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Arranca ensayo clínico en CDMX para ver efectividad de medicina contra covid

Se seleccionarán a las personas para participar en ensayo clínico para comprobar si medicamentos Mesilato de camostat y Artemisia annua son efectivos contra covid

Wendy Roa | 25-09-2020
Será en las jurisdicciones sanitarias de Tlalpan, Tláhuac, Iztapalapa e Iztacalco en donde se invitara a los capitalinos que sean portadores del coronavirus. Foto: cuartoscuro
Será en las jurisdicciones sanitarias de Tlalpan, Tláhuac, Iztapalapa e Iztacalco en donde se invitara a los capitalinos que sean portadores del coronavirus. Foto: cuartoscuro

CIUDAD DE MÉXICO.

A partir de este viernes se seleccionarán a las 360 personas que deseen participar en el ensayo clínico que se llevará a cabo para comprobar si los medicamentos Mesilato de camostat y Artemisia annua, son efectivos para tratar el Covid-19.

Será en las jurisdicciones sanitarias de Tlalpan, Tláhuac, Iztapalapa e Iztacalco en donde se invitara a los capitalinos que sean portadores del coronavirus, mayores de edad y que tengan alguna comorbilidad a sumarse a este estudio, que se llevará a cabo bajo la coordinación del Instituto Nacional de Ciencias Médicas y Nutrición Salvador Zubirán (INCMNSZ) y la Secretaría de Salud (Sedesa) y en el que también participa la Secretaría de Educación, Ciencia, Tecnología e Innovación (SECTEI).

Se van invitando porque se tiene que convencer a la persona, tiene que estar dispuesta a entrar, entonces se inicia en el mismo momento tanto en Centros de Salud como en Hospitales, invitando a las personas que cumplen los criterios de inclusión, que son mayores de 18 años con alguna comorbilidad, que están dispuestas a participar, que aceptan el consentimiento informado y a las que se les explica cuáles son las ventajas y cuáles los posibles  riesgos”, mencionó Olivia López, secretaria de Salud de CDMX.

La funcionaria capitalina indicó que los pacientes que se sumen al proyecto deberán de encontrarse en los primeros días de sintomatología y tendrán un tratamiento de 14 días y se les hará un seguimiento de 40 días.

La secretaria comentó que se ha documentado que el uso de estos medicamentos podría desencadenar problemas gastrointestinales, pero no hay evidencia de mayores efectos.

En el ensayo clínico ya aprobado por la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) participan el Insituto Mx Planck de Alemania; Instituto Pasteur en su sede en Corea; la Universidad de kentucky, en Estados Unidos; el Instituto Nacional de Cardiología “Ignacio Chávez”; el Hospital General “Dr.Manuel Gea González” y la Unidad Temporal COVID-19 del Centro Citibanamex.

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