En el limbo, su segunda dosis

CIUDAD DE MÉXICO.

Mariana Solís, de 65 años, representa uno de los 24 mil 72 Eventos Supuestamente Atribuibles a la Vacunación o Inmunización (ESAVI) notificados hasta el 1 de julio de manera oficial por la Ssa.

En su comprobante de vacunación y en un oficio que llenaron médicos de dicha  dependencia, quedó asentado el evento de la reacción adversa a la vacuna contra covid-19; sin embargo, todavía nadie le da seguimiento a su caso. En el teléfono que aparece para comunicar un evento adverso sólo responde una máquina.

Luego de que Mariana presentó una reacción alérgica a la vacuna de AstraZeneca y fue atendida por un equipo de cinco médicos en el consultorio en su sede de vacunación, en su comprobante quedó asentado que no era apta para la segunda dosis de esta misma vacuna y tenía que ser de otra farmacéutica.

Mariana es alérgica a diversos medicamentos, como a la penicilina y sus derivados y es portadora de epinefrina.

Los proveedores médicos pueden recetar la epinefrina autoinyectable a un paciente con riesgo de tener una reacción alérgica severa (anafilaxia).

Me tocó el 2 mayo mi primera dosis, en el Centro Universitario México (CUM), y soy de la alcaldía de Benito Juárez, entonces, la vacuna fue AstraZeneca. Todo estuvo perfecto, las personas muy amables, la logística excelente. Me pasaron al área en la que tengo que esperar 30 minutos para ver si había alguna reacción y a los 2-3 minutos me comenzaron a llorar los ojos. Yo sé que es uno de los primeros síntomas cuando comienzo a tener una alergia. Mi esposo estaba a lado mío y me estaban observando, me preguntó ‘¿Mariana, te sientes bien?’ y contesté ‘no, no me siento bien, se me está cerrando la garganta’”, recordó en entrevista con Excélsior.

La llevaron de inmediato a un salón en el CUM, acondicionado como consultorio para que la atendiera un equipo de cinco médicos.

Me dieron loratadina y esperaron 15 minutos a que hiciera efecto. Como no me pasó el efecto y cada vez más era la carraspera, los médicos me dijeron ‘tómese uno de los suyos, que me manda mi alergólogo”.

Los cinco médicos ya estaban observando y preparados por si venía un shock anafiláctico.

Su presión seguía inestable, de repente era 130, luego estaba en 180 y después bajaba a 86, por lo cual le dejaron el baumanómetro en el brazo para monitorearla.

El jefe de grupo de los médicos señaló a dos paramédicos y me dijo ‘aquí están las ambulancias para que la lleve a uno de los servicios médicos que tiene, ya sea ISSSTE (por maestra) o Seguro Social (por pensionada)”, contó.

Le advirtieron a Mariana que si no pasaba en cinco minutos la reacción alérgica con medicamento recetado por su alergólogo de cabecera, se inyectaría epinefrina.

Por fortuna, el medicamento comenzó a funcionar y los valores de mi presión comenzaron a estabilizarse a rangos normales (120-80) y ya no fue necesaria la epinefrina”.

Los médicos que la atendieron en el CUM, antes de sacarla de las instalaciones en silla de ruedas, escribieron en el documento “Reacción, después un asterisco y Evento Adverso subrayado y más adelante, no apta para Astrazeneca/Pfizer”. Además de dejar registrado el evento adverso de manera oficial con su CURP, oficio que su esposo firmó.

Hasta el 1 de julio, se han registrado 24 mil 62 ESAVI en una población vacunada de 46 millones 435 mil 649, lo que representa una incidencia de 0.52 por cada mil dosis aplicadas.

De los 24 mil 62 ESAVI, 16 mil 755 fueron con Pfizer-BioNTech; tres mil 760, con AstraZeneca; mil 163, con Sinovac; 399, con Sputnik V; mil 250, con Cansino; 712, con Janssen, 14 se desconoce y 19 vacunado en el extranjero.

Me tocó la segunda dosis, yo sabía que no me podían poner AstraZeneca, pero fui al PEPSI Center para que me informaran qué era lo que seguía. Me llevaron con una doctora que se llama Almanza, creo, era la jefa de un grupo de médicos que estaban en el PEPSI Center. Me respondió que si había tenido reacción con AstraZeneca entonces la Pfizer también me podía provocar otra, que eso no lo tenía garantizado, y que sólo me ofrecía la segunda de AstraZeneca, al fin y al cabo había una ambulancia para trasladar cuando me comenzara a poner mal. Muy despectiva, muy déspota”, narró Mariana.

Así que Mariana Solís pidió localizar a través de su CURP, su evento adverso, donde también quedó registro de que no era apta para Astra; sin embargo, le respondieron en el PEPSI, que no tenían tiempo para eso “porque estamos saturados” y podrían tardar horas en encontrarlo.

Mariana lleva más de dos meses hablando al número que está en su comprobante de vacunación y que le indicaron que llamara para dar seguimiento a su evento adverso, al 800-00-44-800 de la Unidad de Inteligencia Epidemiológica y Sanitaria; sin embargo, casi siempre responde un buzón y dice que está lleno, en algunas otras ocasiones, una máquina, pero nunca algún operador o empleado de salud.

Lo único que le estoy pidiendo a la Secretaría de Salud es que hubiera seguimiento, que en mi caso no lo hubo. No existimos para ellos. Hablo por los que tuvieron un evento adverso como yo, que ya no sabemos a dónde más recurrir. Vivo con pánico, porque soy de la tercera edad y no estoy vacunada y necesito comenzar mi cuadro de vacunación con Pfizer, que fue la que ellos mismos indicaron que solamente podría ponerme, ya no sé qué hacer”.

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