Murió Bernardo Marziani, modelo e influencer, a los 20 años por cáncer de huesos

El modelo italiano Bernardo Marziani falleció a los 20 años tras una valiente lucha contra el sarcoma de Ewing, un tipo raro de cáncer de huesos. Su historia de resistencia y coraje conmovió a miles de seguidores que lo acompañaron en su batalla desde su diagnóstico a los 18 años.

En 2022, a Bernardo le diagnosticaron el sarcoma de Ewing en su pierna izquierda, una enfermedad más común en personas jóvenes y que suele desarrollarse en huesos como la pelvis, el fémur y la espinilla, además de los tejidos blandos circundantes.

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Bernardo compartió en redes sociales cómo sus síntomas comenzaron con un dolor insoportable en su pierna, que eventualmente "murió" debido al cáncer.

"Pasé por toda la quimioterapia del protocolo, preparándome para la cirugía, pero justo antes de la operación me salieron metástasis, por lo que tuvieron que cambiar el tratamiento. Es como si la enfermedad se volviera crónica y sólo fuera necesario mantenerla bajo control", explicó Bernardo en una de sus publicaciones.

A través de las redes sociales, Bernardo documentó su experiencia y ofreció consejos a otros en situaciones similares. Recomendaba el uso de un gorro frío durante la quimioterapia para limitar la caída del cabello y compartía abiertamente los desafíos que enfrentaba, proporcionando apoyo y esperanza a muchos.

En enero de 2024, la salud de Bernardo se deterioró notablemente. Relató cómo un derrame pleural, causado por la progresión del tumor hacia su pulmón, lo devastó. A pesar de los intensos tratamientos, se mantuvo optimista.

 "Estuve hospitalizado durante una semana debido al derrame y recientemente tuve dos 'quimios del diablo rojo' muy intensos, pero ahora estoy mucho mejor que hace dos meses", compartió en un vídeo.

Bernardo era hijo de la periodista y escritora Elena Martelli y del crítico de arte Gianluca Marziani. Vivió entre Roma y Ámsterdam, donde estudiaba antropología. A pesar de su corta vida, dejó una profunda huella en redes sociales y en quienes siguieron su inspiradora historia.

El último video de Bernardo Marziani 

¿Qué es el sarcoma de Ewing?

El sarcoma de Ewing es un tipo raro de cáncer que se forma en los huesos o en los tejidos blandos que rodean los huesos. Este tipo de tumor maligno es más común en personas jóvenes, especialmente en adolescentes y adultos jóvenes.

• Causas: La causa exacta del sarcoma de Ewing no se conoce, pero se ha asociado con mutaciones genéticas específicas en las células afectadas. No se ha vinculado con factores hereditarios ni ambientales conocidos.
• Localización: El sarcoma de Ewing puede desarrollarse en cualquier hueso del cuerpo, pero es más común en los huesos largos de las piernas (fémur), los huesos de la pelvis, las costillas y la columna vertebral. También puede aparecer en los tejidos blandos (sarcoma extraóseo).

Síntomas:

• Dolor en el área afectada
• Hinchazón y sensibilidad alrededor del tumor
• Fiebre
• Fatiga
• Pérdida de peso inexplicada
• En casos avanzados, fracturas óseas

Diagnóstico:

• Exámenes físicos
• Radiografías
• Resonancia magnética (MRI)
• Tomografía computarizada (CT)
• Biopsia del tejido afectado

Tratamiento:

• Quimioterapia: Para reducir el tamaño del tumor y eliminar células cancerosas.
• Cirugía: Para extirpar el tumor. Puede implicar la resección de una parte del hueso afectado.
• Radioterapia: Para destruir las células cancerosas que no se pueden extirpar quirúrgicamente.
• Terapias dirigidas: En algunos casos, tratamientos específicos basados en las características genéticas del tumor.

Pronóstico: El pronóstico del sarcoma de Ewing varía según factores como el tamaño y la ubicación del tumor, la etapa del cáncer en el momento del diagnóstico y la respuesta al tratamiento.

Con tratamiento, la tasa de supervivencia a cinco años puede ser del 70-80% para casos localizados, pero es menor para casos con metástasis.

Prevención: Actualmente, no hay medidas específicas de prevención para el sarcoma de Ewing debido a la falta de factores de riesgo conocidos. La detección temprana y el tratamiento adecuado son cruciales para mejorar el pronóstico.

Investigación: Se están realizando estudios para comprender mejor las causas genéticas y moleculares del sarcoma de Ewing y para desarrollar nuevos tratamientos más efectivos y menos tóxicos.

bgpa