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Regulador europeo inicia revisión de vacuna de Pfizer adaptada a variantes covid

La Agencia Europea del Medicamento evalúa la vacuna bivalente de Pfizer y BioNTech que combate tanto la cepa original de covid-19 como las subvariantes BA.4 y BA.5 de Ómicron.

J. Reyna / Reuters / Bruselas | 09-08-2022
Viales de la vacuna anticovid de Pfizer/BioNTech.
El proceso de revisión continúa hasta que hay suficientes datos para una solicitud formal de comercialización. (Foto: Reuters)

La Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) inició una revisión continua de una vacuna de Pfizer y BioNTech adaptada a variantes del covid-19, informó el martes. 

La llamada vacuna bivalente se dirige a dos cepas del virus del SARS-CoV-2 que están detrás del covid-19, la cepa original identificada por primera vez en China y las subvariantes BA.4 y BA.5 de Ómicron, que actualmente están detrás de la mayoría de los casos en la región. 

Una revisión continua significa que la EMA evalúa los datos a medida que están disponibles y el proceso continúa hasta que hay suficientes datos para una solicitud formal de comercialización. 

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jrr 

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