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NUEVA YORK.
Eli Lilly and Co y su socio Incyte Corp dijeron este martes que resultados adicionales de un estudio en etapa avanzada mostraron que su producto baricitinib redujo el riesgo de muerte en pacientes con covid-19 en respiradores artificiales.
La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) aprobó por primera vez a baricitinib -medicamento para la artritis- de Lilly combinado con remdesivir de Gilead Sciences para tratar a los pacientes con covid-19.
El mes pasado, la FDA amplió la autorización del medicamento para uso individual o con remdesivir.
Los datos más recientes de 101 pacientes en el estudio de Lilly/Incyte muestran que los pacientes en respiración artificial que recibieron baricitinib más atención estándar tenían un 46% menos de probabilidades de morir, en comparación con los pacientes que recibieron placebo más atención estándar.
Lilly dijo que los nuevos datos del estudio se compartirán con las autoridades de Estados Unidos, la Unión Europea y otras geografías.
jrr
:quality(75)/media/styles/vg_medium/public/pictures/2021/03/10/2542711.jpg "De acuerdo con la compañía, la terapia combinada de bamlanivimab y etesevimab tiene el beneficio de ofrecer una mayor protección contra nuevas cepas de covid-19.")
:quality(75)/media/styles/vg_medium/public/pictures/2021/01/26/2518529.jpg "Eli Lilly divulgó los resultados de un ensayo de fase avanzada de su tratamiento con la combinacion de los anticuerpos bamlanivimab y etesevimab.")
:quality(75)/media/styles/vg_medium/public/pictures/2020/10/28/2467612.jpg "El gobierno de EU desembolsará hasta mil 190 mdd por el tratamiento de Eli Lilly and Co.")
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