Agencia europea de medicamentos defiende vacuna de AstraZeneca

ÁMSTERDAM.

La agencia reguladora de los medicamentos en Europa (EMA) dijo este martes que los beneficios de la vacuna de AstraZeneca contra el covid-19 siguen siendo superiores a los riesgos, después de que varios países suspendieron su administración por preocupaciones sobre casos de coágulos sanguíneos.

La directora ejecutiva de la EMA, Emer Cooke, afirmó que no había indicios de que los incidentes de coágulos sanguíneos, que calificó de "muy raros", hubieran sido causados por la vacuna, pero que los expertos estaban evaluando esa posibilidad.

Anunció que la agencia está realizando una evaluación de los incidentes caso a caso y espera tener completa su revisión para el jueves.

Los beneficios continúan superando los riesgos, pero esta es una preocupación seria y necesita una evaluación científica seria y detallada. Esto es en lo que estamos involucrados en este momento”, dijo Cooke en una conferencia de prensa.

Los resultados de los hallazgos se discutirían durante una revisión de la EMA el jueves, después de lo cual los resultados se harían públicos, explicó la funcionaria

Suecia y Letonia suspendieron el martes el uso de la vacuna, lo que elevó a más de una docena el número de países de la UE han actuado desde que surgieron los primeros informes de hemorragias y coágulos que afectan a las personas después de recibir la inyección de AstraZeneca.