¿Sabes qué es I=I? 'The moVIHe' revela lo que aún ignoramos del VIH

Gilead impulsa The moVIHe, un proyecto desarrollado junto con la Asociación RIS y dirigido por la doctora Inmaculada Jarrín, que dio lugar a tres cortometrajes proyectados este miércoles en la Sala Equis de Madrid, con el objetivo de visibilizar el estigma y el desconocimiento que aún persisten en torno al VIH en España. Cada año se notifican unos 3 mil 200 nuevos diagnósticos y se estima que 11 mil personas viven con el virus sin diagnosticar.

La iniciativa, en la que participaron 14 personas, derivó en tres cortometrajes basados en la premisa de que “hay realidades que no se ven, pero se sienten y forman parte de la vida cotidiana, aunque permanezcan invisibles”. El VIH es una de ellas, y no porque no existan avances significativos, sino porque “todavía convive con barreras no visibles como el desconocimiento, los prejuicios y el estigma”.

The moVIHe se apoya en el cine como “herramienta transformadora capaz de generar conversación y activar la empatía a través de testimonios reales, preguntas directas y respuestas sinceras”. Los documentales muestran hasta qué punto persisten ideas erróneas sobre aspectos clave del VIH, como el principio I=I (indetectable = intransmisible), la diferencia entre VIH y sida, el uso combinado de herramientas de prevención, los lugares donde hacerse la prueba o las vías reales de transmisión.

En nuestros casi 40 años trabajando en VIH, Gilead ha sido protagonista de algunos de los mayores avances en su manejo, tanto en tratamiento como en prevención. Gracias a todo lo conseguido, hoy el VIH no tiene nada que ver con lo que era hace años, y los pacientes pueden tener una calidad de vida igual a la de cualquier otra persona”, afirmó la vicepresidenta y directora general de Gilead España y Portugal, María Río.

Río añadió que iniciativas como esta “nos recuerdan que aún quedan muchos retos, entre ellos, acabar con el estigma que sufren muchas personas que viven con VIH. The moVIHe permite mejorar el conocimiento sobre el VIH y reducir los prejuicios, porque las personas con VIH merecen disfrutar de una vida plena, sin sentirse discriminadas ni sufrir rechazo”.

La doctora Inmaculada Jarrín, de la Asociación RIS, explicó que "The moVIHe nace con la voluntad de impulsar una conversación social más informada, honesta y libre de prejuicios, y de contribuir a una comprensión real del VIH, acorde con los avances científicos actuales. Una realidad que, por desgracia, sigue muy presente: el estigma y la discriminación asociados al VIH y al sida".

La importancia del sistema de salud

Pese a los avances científicos, el estigma sigue siendo “uno de los mayores retos” que enfrentan las personas con VIH. Esta situación puede impactar en la salud mental, en la adherencia al tratamiento y en la relación con el sistema de salud. Por ello, es fundamental que las personas con VIH cuenten con espacios seguros donde compartir sus inquietudes, dificultades o síntomas, y puedan hacerlo con profesionales de la salud.

Esa confianza es clave también para abordar otras situaciones, como el consumo de drogas o la práctica de chemsex. El miedo al estigma limita el acceso de los pacientes a herramientas e innovaciones que podrían mejorar su calidad de vida.

Iván Zaro, fundador y director de la ONG Imagina Más, subrayó el papel de la sanidad universal y recordó que “hay muchas personas migrantes en situación irregular que son diagnosticadas y que, por derechos humanos, deben estar dentro del sistema”.

Sin embargo, llamó a modificar el modelo sanitario, porque “no podemos seguir con una respuesta como en el 83”, y señaló que muchas unidades de VIH en hospitales no cuentan con psicólogos.

También mencionó que “hay un perfil de personas con VIH sanas, a quienes les hacen ir cada mes al hospital por su medicación”, por lo que propuso que “deberíamos dar un paso más y acercar la medicación a las personas, para conciliar el cuidado de la salud con el trabajo y la vida diaria”.

Tres documentales para mostrar la realidad del VIH

La presentación de The moVIHe se enmarca en el Día Mundial del VIH, que recuerda cada año que esta infección sigue siendo un reto sanitario global.

Casi 40 millones de personas viven con VIH en el mundo. En España, se notifican unos 3,200 nuevos diagnósticos anuales, y se calcula que 11,000 personas viven con el virus sin saberlo. Esto subraya la necesidad de iniciativas que impulsen la detección oportuna y reduzcan el estigma.

Carmen Martín, presidenta de Cesida y persona con VIH, compartió su experiencia dentro del proyecto y afirmó que aún enfrenta prejuicios sociales. “Es fundamental que entre todos contribuyamos a sensibilizar sobre el respeto a los derechos de las personas con VIH: a ser, a vivir y a construir nuestras vidas libres de estigma”, dijo.

También advirtió que “la discriminación no solo nos afecta a nosotros; alcanza a nuestras familias, a nuestros hijos y a nuestros padres. Muchas personas siguen viviendo en la ocultación por miedo a la discriminación, y eso duele. Como duele la soledad no deseada. El VIH tiene tratamiento, el estigma no. Por eso es tan importante seguir generando conversación, conciencia y empatía”.

Por su parte, la doctora Concha Amador, de la Unidad de Enfermedades Infecciosas del Hospital Marina Baixa, participó en el proyecto abordando los mitos sobre el VIH y la importancia de informar con veracidad.

La desinformación y las falsas creencias son grandes barreras en torno al VIH, porque no solo alimentan el miedo y la discriminación, sino que dificultan la prevención, retrasan el diagnóstico y alejan a muchas personas de la atención médica. Las personas que viven con VIH y reciben tratamiento eficaz no transmiten el virus y pueden tener una vida plena. Por eso, combatir el estigma es tan importante como el tratamiento antirretroviral”, concluyó.

El proyecto también contó con la participación de especialistas como el doctor Santiago Moreno, jefe del Servicio de Enfermedades Infecciosas del Hospital Universitario Ramón y Cajal; el doctor José Antonio Pérez, infectólogo del mismo hospital; la doctora Cristina Gómez, de la Unidad de Infecciosas del Hospital Universitario Virgen de la Victoria en Málaga; y el doctor Juan Ambrosioni, de la Unidad de VIH, Servicio de Infecciones, ICMID, en el Hospital Clínic de Barcelona.

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