Día Mundial de las Personas con Talla Baja

Bruno Rojas es un adolescente de 14 años, estudia el tercer grado de secundaria y como muchas niñas y niños a su edad aún no decide que estudiará cuando entré a la universidad, entre sus opciones están las de ser psicólogo, repostero, compositor, o tal vez físico nuclear. Lo que distingue a Bruno de la mayoría de sus compañeras y compañeros es la condición de acondroplasia, la cual no le permite tener una estatura promedio. Bruno mide un metro con 22 centímetros y quiere que cada vez más personas sepan que la manera correcta de referirse a seres humanos como él es personas de talla baja.

A muchas personas con mi condición en efecto las llaman enanos por este estereotipo que se ha creado, por estas dígamos criaturas mitológicas, duendes o bufones entonces a raíz de esto la sociedad crea como esta forma de molestar, insultar a estas personas como son, en este caso por la estatura”

Cada 25 de octubre desde 2013 se conmemora el Día Mundial de las Personas de Talla Baja, justo para generar conciencia sobre este grupo poblacional. La acondroplasia es la más común de las formas en las que se expresa la talla baja y el joven Bruno puede explicar muy bien de qué se trata.

Es una mutación genética que en general lo que produce es un acortamiento en las extremidades de las piernas, de los brazos, también se puede ver la forma de la cabeza es un poco como más extensa, al igual las manos están en forma de tridente, en general las personas que presentan esta condición tienen dificultades al respirar, al movilizarse”.

En México las personas con acondroplasia fueron incluidas en la Ley General para la Inclusión de Personas con Discapacidad desde el 12 de julio de 2018, deben gozar plenamente y sin discriminación todos los derechos. Para Bruno los principales obstáculos a los que se enfrenta es la infraestructura no pensada para las personas con discapacidad.

En el ámbito de infraestructura si me ha costado mucho trabajo porque a veces los baños, bebederos, el transporte público digamos está muy alto, no está adaptado para personas con alguna discapacidad sino para una persona de estatura promedio”.

En el ámbito psicosocial Bruno ve más ventajas de su condición que desventajas. “Las personas se acercan más a mí porque les llama la atención como soy, como me veo, me preguntan, cosas así, es una forma más fácil de socializar y hacer amigos”.

El papá de Bruno a partir de su experiencia creo la Fundación Gran Gente Pequeña de México A.C. con la cual apoya a familias que tienen hijas, hijos o familiares como Bruno, quien asegura que si fuera el presidente o alguien en un puesto de poder buscaría una sociedad consciente de las personas con discapacidad.

Crearía más cultura en la sociedad para que se de cuenta de esto y de mucho más porque sí en la sociedad falta cultura, mucha educación”.

La talla baja también puede ser provocada por desnutrición

Foto: Cortesía de Pfizer México 

La acondroplasia es la más común de más de 400 formas distintas en que se expresa la talla baja y la displasia esquelética de acuerdo al Consejo para Prevenir y erradicar la Discriminación de la Ciudad de México, es una condición genética. Pero otra de las causas de que niñas y niños no alcancen la talla y estatura promedio es la desnutrición, dijo a Excélsior Kena Pastrana, Gerente Médica del portafolio de Enfermedades Raras para Pfizer México.

Hay factores genéticos que condicionan esta patología, hay otros factores secundarios en donde la primera causa de estos factores secundarios es la desnutrición, entonces en países como el nuestro en donde la desnutrición en los niños puede alcanzar niveles elevados pasa también que puede haber talla baja”.

Según la Encuesta Nacional de Salud y Nutrición 2018 estimó que un millón 300 mil niñas y niños menores de cinco años tenían talla baja en el país. Que sería el 14.2 por ciento del grupo poblacional en dichas edades.

Las niñas y niños con talla baja llegan a tener, cuando existe causa aparente, no solo esta patología per se, sino que su entorno psicosocial se convierte como en algo adverso, son mucho más ansioso, son niños que pueden ser retraídos, que tienen alteraciones cognitivas, que pueden aprender un poquito más lento, además de que su desarrollo físico puede estar afectado, entonces es muy importante tener el diagnóstico preciso y temprano de estos niños para lograr que ellos tengan una vida infinitamente más sana”, añadió Pastrana.

En este sentido, la especialista llama a madres y padres de familia a estar atentos del correcto crecimiento de sus hijas e hijos.

Hay dos momentos del niño donde tienen crecimientos más “agresivos”, el primer año más o menos tiene que crecer entre 20 y 25 centímetros al año, el segundo año aproximadamente entre 10 y 12 centímetros, posterior a eso el crecimiento en centímetros anual empieza a ser un poquito más bajo, de 7 a 9, de 5 a 7, de 3 a 5; y después viene la pubertad y vuelve a alcanzar niveles como de 12 centímetros”, detalló la doctora.

El pediatra primero y después el endocrino pediatra, son los encargados de atender los casos de talla baja y brindar el tratamiento adecuado que se recomienda acompañar con procesos psicoterapéuticos para un abordaje integral.