Regulador europeo aprueba vacuna anticovid de Pfizer para Ómicron

La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) aprobó este lunes una vacuna de Pfizer/BioNTech dirigida específicamente a las subvariantes BA.4 y BA.5 de Ómicron. 

El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la EMA recomendó autorizar una vacuna bivalente adaptada dirigida a las subvariantes BA.4 y BA.5 de Ómicron, además de la cepa original del SARS-CoV-2", dijo la EMA en un comunicado.  

EMA has recommended authorising a new adapted COVID-19 #booster vaccine.

This additional adapted version of Comirnaty targets the #Omicron subvariants BA.4 and BA.5 and is for use in vaccinated people aged 12 and over.#AdaptedVaccines #COVID19

https://t.co/zVj9ceWHAu pic.twitter.com/NadSqr9hlF

— EU Medicines Agency (@EMA_News) September 12, 2022

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Esta vacuna es una versión nueva, y "más eficaz" según la EMA, del inmunizante Comirnaty, de Pfizer/BioNTech. 

Está destinada a las personas de al menos 12 años que han recibido al menos una vacuna contra el covid-19, señaló la agencia europea. 

La recomendación del CHMP será enviada a la Comisión Europea, que deberá tomar la decisión final. 

La EMA advirtió a inicios de mes que nuevas variantes del coronavirus podían aparecer este invierno, aunque dijo que las vacunas protegerán a la población contra las formas graves de la enfermedad.

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jrr