El presidente de Pfizer, Albert Bourla, confía en que la vacuna contra distintas variantes covid esté lista antes del otoño, aunque aclaró que no es una certeza.
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La versión barata de Paxlovid, el antiviral oral de alta eficacia para el covid-19, estaría lista a finales de año
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México no ha renovado contrato con Pfizer para adquirir 18 millones de dosis requeridas, pese a que sólo en enero murieron 19 niños y 13 niñas por covid; abastecimiento tardaría alrededor de un año.
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La farmacéutica podría presentar la solicitud este mismo martes a la agencia estadunidense reguladora de medicamentos, la FDA, según la prensa local.
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La Agencia Europea de Medicamentos dio su respaldo a la píldora de Pfizer, el cual es el primer tratamiento oral contra covid-19 autorizado en la región.
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Probarán la respuesta inmunitaria tanto en un régimen de tres dosis en personas no vacunadas como en una dosis de refuerzo para quienes ya tienen dos dosis de la vacuna original.
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El Cuarto Tribunal Colegiado en Materia Administrativa en la Ciudad de México revocó dos negativas para otorgar un amparo a favor de que dos menores 6 y 11 años reciban la vacuna
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El estudio ruso-italiano indica que el 74.2% de los vacunados con Sputnik V tuvieron anticuerpos neutralizantes contra la variante y 56.9% en quienes tenían la vacuna de Pfizer.
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La píldora covid de Pfizer sólo se administrará con prescripción médica; se destinará a pacientes con coronavirus leve o moderado y con riesgo de complicaciones.
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El director ejecutivo de Pfizer, Albert Bourla, anunció que la fabricación de la vacuna adaptada para la nueva variante de covid-19 ya está en marcha.
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Las vacunas que se aplicarán como refuerzo serán las de Pfizer, Sinovac y AstraZeneca; más de 14 millones de la población de Chile cuenta con el esquema completo.
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La agencia reguladora autorizó el fármaco para pacientes mayores de 18 años que tienen una infección leve a moderada y presentan un alto riesgo de que su enfermedad empeore.
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De acuerdo con el estudio, los anticuerpos contra Ómicron fueron 6.3 veces menores en comparación con la variante original; vacunados con CoronaVac podrían necesitar dos dosis de refuerzo, dice una de las autoras.
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Hace 365 días los laboratorios Pfizer-BioNTech fueron los primeros en entregar alrededor de 3 mil dosis, con lo cual, inició la Estrategia Nacional de Vacunación que, en su primera fase.
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La Administración de Alimentos y Medicamentos de EU autorizó el fármaco para pacientes adultos de alto riesgo y pacientes pediátricos de al menos 12 años de edad fuera del hospital.
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La farmacéutica indicó que el análisis final de la píldora Paxlovid seguía mostrando una alta eficacia en la prevención de hospitalizaciones y muertes, y que funciona contra la variante Ómicron.
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Estudios de laboratorio mostraron que las tres dosis proporcionan un nivel similar de anticuerpos neutralizantes a Ómicron comparable a dos dosis contra el coronavirus original, notificó BioNTech.
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El Instituto Biovac recibirá la sustancia farmacológica de instalaciones en Europa y será una de las pocas empresas que procesan vacunas contra el covid-19 en África.
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El primer lote consta de más de 2.1 millones de dosis de Astra Zeneca donadas por EU y el segundo con 585 mil vacunas de Pfizer-BioNTech.
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El jefe de Pfizer, Albert Bourla, anunció que la compañía ya elaboró su primer modelo de ADN, que es la primera etapa del desarrollo de una nueva vacuna.
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La farmacéutica confió en que la píldora antiviral, llamada Paxlovid, no se vería afectada por la variante Ómicron del coronavirus.
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BioNTech realiza pruebas en laboratorio para determinar si la vacuna que realizó con Pfizer es eficaz ante la variante B.1.1.529 detectada en Sudáfrica o debe ajustarla.
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El regulador europeo indicó que un panel de expertos recomendó ampliar la aplicación de la vacuna de Pfizer a niños.
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Pedro Zenteno, director general de Birmex, precisó que con este embarque suman 40 millones 723 mil 215 biológicos de esta farmacéutica.
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La vacuna fue 100% efectiva contra el covid-19 entre adolescentes de 12 a 15 años de siete días a cuatro meses después de la segunda dosis, según un estudio en etapa tardía.
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