Cofepris aprueba 13 nuevos medicamentos

Las 13 moléculas nuevas son para combatir enfermedades crónicas no transmisibles para el tratamiento de padecimiento tales como endocrinólogas y oncologías

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18/12/2013 17:00 Andrea Meraz
Las 13 moléculas nuevas son para combatir enfermedades crónicas no transmisibles para el tratamiento de padecimiento tales como endocrinólogas y oncologías.

CIUDAD DE MÉXICO, 18 de diciembre.- La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) aprobó un total de 13 moléculas nuevas para combatir enfermedades crónicas no transmisibles para el tratamiento de padecimiento tales como endocrinólogas, oncologías, cardiológicas, neurólogas, entre otras.

Durante la presentación y entrega de registros a farmacéuticas quienes elaborarán estos medicamentos, el titular de la Cofepris, Mikel Arriola, señaló que estás trece moléculas que se adicionan son para tratar el 57 por ciento de las causas de mortalidad en México

Señalamos también que fundamentalmente se cubren enfermedades cardiovasculares, se cubre oncología, endocrinología y esto lo reiteramos porque estás tres enfermedades están asociadas al 57 por ciento de la mortalidad en población mexicana, es decir, estamos adicionando alternativas al 57 por ciento de las causas de mortalidad", aseguró.

Estás innovaciones elaboradas por empresas trasnacionales se suman a los 88 autorizados en el periódico 2011 al primer semestre de 2013, para lograr un total de 101 medicamentos aprobados de 20 clases distintas que equivalen al tratamiento del 77 por ciento de las defunciones  en el  país.

Mikel Arriola, explicó que la entrada de estos nuevos fármacos representa un incremento de 3 mil /67 por ciento respecto a 2010 y además se incrementa "la calidad de vida y esperanza", reducirán los días de hospitalización y costos públicos y privados en salud.

Un efecto adicional que tiene mucho que ver con el segundo es que se liberan recursos para el sector público para efectos de atender a más paciente", dijo.

Aunque estás moléculas por el momento no entrarán al cuadro básico de medicamentos en el sector público, sí tiene repercusión en el tiempo de aprobación de moléculas pues de ser el país que más tardaba en autorizarlas ahora México tarda "un tiempo mucho más favorables"

Pasamos de 360 días hábiles a 60 y con esto reducimos dos indicadores básicos, el primero es costo de oportunidad, con los días de trámite que nos ahorramos con esta disminución, disminuimos el costo de oportunidad en aproximadamente 500 millones de pesos cuando el costo -cuando vivíamos en el mundo de los 360 días- era de 370 millones de pesos", aseveró.

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